7月22日，全省医疗器械安全“宣传周”期间，青海省药品监督管理局以视频形式组织召开2020年上半年医疗器械监管风险会商会议。各市州市场监管局、省药品检验检测院、省药品审评核查中心、省药品不良反应中心近30人在线参会。
会上，各市州市场监管局、省药品检验检测院、省药品审评核查中心、省药品不良反应中心单位结合各自职责，分析梳理医疗器械监管风险因素，围绕医疗器械生产、经营、使用环节监督检查、行政许可、质量监督抽检、不良事件监测、投诉举报办理、舆情监测等有关情况进行汇报交流。会议还通报了2022年上半年医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作落实情况，安排部署了医疗器械监管数据采集报送工作。
会议强调，医疗器械监管要持续注重梳理风险、处置隐患、解决问题、督促整改，聚焦重点问题、重点企业、重点产品存在的风险隐患，及时通报、及时处置、及时督办，防患于未然。要切实加强新冠肺炎疫情防控常态化医疗器械质量安全监管，统筹做好疫情防控医疗器械监管与日常监管工作。
会议要求，各监管部门切实履行监督职责，细化风险处置责任，及时梳理沟通监管工作中发现的风险隐患，重落实、重整改、重督办。对于风险会商聚焦的重点问题、企业及产品，进一步完善风险防控机制，采取有力有效的风险处置手段，及时处置违法违规行为，监督和引导企业落实主体责任，不断提升医疗器械质量安全保障水平。
